【Biomed-X Seminar第136期】中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心师咏勇教授分享精神分裂症的分子机制
2025年5月23日下午，浙江大学爱丁堡大学联合学院Biomed-X Seminar第136期在国际校区2A楼A203报告厅顺利开展。受学院刘坚研究员邀请，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心副主任（主持工作）、上海交通大学Bio-X研究院院长师咏勇教授作题为“Molecular Insights into Schizophrenia: Mechanisms and Implications”的学术报告。师教授长期专注于精神疾病分子机理研究，并在精神分裂症遗传学领域取得了一系列突破性成果。在报告中，师教授首先回顾了团队关键研究成果。2011年，师教授团队发表在Nature Genetics的"Common variants on 8p12 and 1q24.2 confer risk of schizophrenia"研究，首次在中国汉族人群中发现了两个新的精神分裂症易感位点；2017年团队再次在Nature Genetics上发表"Genome-wide association analysis identifies 30 new susceptibility loci for schizophrenia"研究，通过对36,180名个体的大规模分析，发现了30个新的精神分裂症易感位点，将全基因组显著性关联位点总数提升至113个。基于这些研究成果，师教授继续深入阐述了精神分裂症作为复杂多基因疾病的本质特征。他指出，精神分裂症是一种高度遗传性疾病，遗传力达70-85%，具有显著的多基因成分("a substantial polygenic component")，由数千个常见等位基因的小效应共同作用导致疾病风险("thousands of common alleles with small effects that contribute to disease risk")。尽管已发现113个全基因组显著性位点，但这些位点仅能解释约3.5%的疾病易感性，凸显了精神分裂症遗传结构的高度复杂性。最后，师教授进一步展望了精神分裂症分子机制研究的未来方向。他指出随着样本量的不断增加和多祖先人群研究的深入，我们有希望能够更精确地定位因果变异、识别效应基因，为精准治疗精神类疾病提供理论基础。活动中，师生积极互动，充分展现自由学术探讨和对科研问题的批判性思考。师教授认真详细地回答了每一个提问，让师生对该领域的科学研究有了更深刻的认识和见解。本次报告是学院Biomed-X Seminar系列报告的第136期，学院将继续通过该学术品牌建设，为师生搭建高水平学术交流舞台。文：许田力、沈左霖图：许田力
2025-06-03
